Proteínas de ADN se podrían cortar y pegar como terapia genética

Los científicos han determinado la forma de una proteína que permite a las secciones de ADN basura, ser cortado y pegado en el código genético, un hallazgo que podría acelerar el desarrollo de terapias généticas. El estudio realizado por investigadores de la Universidad de Edimburgo, arroja luz sobre el proceso, conocido como la transposición de ADN, en la que pasó los genes tienen un efecto significativo sobre el comportamiento de los genes vecinos. En el genoma humano, la reorganización de los genes de los anticuerpos, pueden activar el sistema inmune a la infección de destino con mayor eficacia.

La investigación ha identificado cómo la enzima es capaz de cortar una sección de ADN y vuelva a introducirla en el resto del genoma. El estudio, publicado en la revista Cell, fue financiado por el Wellcome Trust y el Medical Research Council.

El cortar y pegar ADN cuyas propiedades han cambiado, se está utilizando ahora para desarrollar herramientas para la investigación científica y aplicaciones médicas. Aprender más acerca de la transposición podría ayudar a los científicos a entender cómo controlar el proceso y acelerar el desarrollo de una terapia genética, que introducen genes en células con propiedades beneficiosas que, por ejemplo, puede luchar contra las enfermedades hereditarias o el cáncer.

El ADN basura, que representa casi la mitad del genoma humano, se creyó que no tenía ningún propósito. Sin embargo, ahora surge la concepsión de que el ADN basura, en un proceso de cortar y pegar, puede llevar a cambios beneficiosos en las células.

La Dra. Julia Richardson, de la Escuela Universitaria de Ciencias Biológicas, que dirigió el estudio, dijo: “Al formar una imagen de la enzima que produce ADN cambiado, y descubrir cómo funciona esto, entendemos más acerca de cómo estas proteínas podrían ser adaptadas y controladas . Esto podría permitir algún día, que los genes puedan ser pegados en las células, exactamente donde se necesita y podría ser de enorme beneficio en el desarrollo de terapias généticas. ”

Imagen: iStockphoto/Andrey Prokhorov

Fuente: ScienceDaily/ Universidad Edimburgo

Leave a Reply